台灣醫術高明!約旦男童Give me five重生 | 可愛寵物網
台大醫院新竹分院為併指亞伯氏症候群男童切蛋糕慶祝。(記者蔡彰盛攝)
〔記者蔡彰盛/新竹報導〕台大醫院新竹分院為不到2歲的亞伯氏症候群約旦男童,進行併指分離手術的經驗,透過二階段手術成功地為其分離雙手五指。男童父母親非常感謝台灣醫療團隊的治療與照顧,院方也為男童準備一個大蛋糕慶祝喜獲重生,未來可以展開笑顏,真正跟他人來個give me five!
併指亞伯氏症候群男童進行第一次併指分離手術前後的對照圖。(記者蔡彰盛翻攝)
台大新竹分院整形外科主任黃柏誠表示,小男童Eyas 是約旦籍巴勒斯坦裔,出生時診斷罹患了亞伯氏症候群,症狀包括因顱骨縫過早閉合造成之顱顏畸形、齶裂及雙上下肢2到5指併指等症狀。因男童母親是交通大學交換學生,相當了解台灣優良的醫療技術品質,因此去年7月到他門診諮詢,經解釋需要多次手術才能治療以上症狀,並與台大兒童醫院整形外科主任謝孟祥共同擬定治療計劃,因待在台灣的時間有限,父母希望能分階段進行併指分離手術。
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第一次手術於去年8月進行,由兒科傅俊閔醫師評估心肺功能,許家睿醫師評估腦部結構,麻醉科龔家騏醫師術前評估,在兒童整形外科謝孟祥主任指導之下,由黃柏誠醫師及趙崧筌醫師完成雙手第五指分離手術,術後照顧順利,並於8月底出院返國。
由於男童父母對於台大醫院新竹分院的醫療水準相當滿意,因此上月再度來台進行第二次手術,由黃柏誠醫師將病童雙手2、3、4指順利分離完成,術後在小兒科加護病房傅俊閔醫師及劉欣明醫師悉心照顧下,順利轉至普通病房,在醫護團隊的協助下,傷口癒合穩定,順利出院,目前於門診治療追蹤。
黃柏誠表示,亞伯氏症候群為罕見的先天性疾病,其發生率為兩萬分之一,是一種體染色體顯性遺傳,大多是新突變造成,男女機會均等,為預防下一胎產生同樣的孩子,可利用產前染色體診斷。亞伯氏症候群會有顱骨縫過早閉合會引起扁頭、中臉後縮、眼...
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